Br$_2^+$ 中振动-电子量子叠加的阿秒 XUV 探测
化学物理
2020-11-18 v1
摘要
超快激光激发可在分子中产生电子态的相干叠加，并在几到亚飞秒时间尺度上触发超快的电子密度流动。虽然最近的阿秒实验已实现了对这些原初光化学过程的实时观测，但同步核运动的基础作用以及它们如何改变和干扰价电子运动仍不确定。本文利用阿秒瞬态吸收光谱，研究了在离子溴（Br）的多个振动-电子能级之间诱导的相干电子-振动动力学，包括自旋-轨道和价电子叠加。通过 Br- 芯层吸收信号上的特征量子拍频，测量了电子相干性的衰减、恢复和表观频率移动。量子力学模拟将观测到的电子退相干归因于非谐势上核波包的相位分布展宽。分子振动-电子结构进一步揭示为电子拍频频率中的离散级数。这些结果为解释多原子体系中复杂的电荷迁移动力学提供了未来基础。
引用
@article{arxiv.2005.11837,
title = {Attosecond XUV probing of vibronic quantum superpositions in Br$_2^+$},
author = {Yuki Kobayashi and Daniel M. Neumark and Stephen R. Leone},
journal= {arXiv preprint arXiv:2005.11837},
year = {2020}
}
备注
8 pages, 4 figures