利用精确从头算研究不同覆盖度下的吸附质-吸附质相互作用与化学吸附：过渡金属表面上的 CO
材料科学
2007-05-23 v1 其他凝聚态物理
摘要
我们使用广义梯度近似 (GGA) 的密度泛函理论 (DFT) 以及我们的第一性原理外推方法 {[Mason 等, Phys. Rev. B 69, 161401R (2004)]}，计算了在各种过渡金属表面上不同吸附质密度和构型下 CO 的化学吸附能。我们确定了吸附质空间排斥、成键竞争和基底介导的电子离域作为决定不同金属表面和吸附质覆盖度下首选化学吸附构型的关键因素。我们讨论了这些相互作用的平衡，以及每种金属表面固有的吸附位点偏好，如何能够解释在不同覆盖度下观察到的 CO 吸附质构型。
关键词
引用
@article{arxiv.cond-mat/0512672,
title = {Adsorbate-adsorbate interactions and chemisorption at different coverage studied by accurate {\em ab initio} calculations: CO on transition metal surfaces},
author = {Sara E. Mason and Ilya Grinberg and Andrew M. Rappe},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0512672},
year = {2007}
}
备注
19 pages, 14 figures Replacement submitted to attempt to correct citations, which were not processed properly in original submission