乙醇与乙烯水合溶剂化的第一性原理分子动力学研究
化学物理
2009-11-07 v1
摘要
基于密度泛函理论(DFT)的Car-Parrinello分子动力学研究了乙醇与乙烯的水合溶剂化结构与动力学。我们未发现水合水分子氢键网络结构增强的现象。乙醇与乙烯均可轻易嵌入水分子的氢键网络中而不改变其结构。这支持了近期中子衍射实验的结论，即小疏水基团周围不存在疏水水合。利用Wannier函数对电子电荷分布的分析表明，乙醇的偶极矩在溶剂化过程中由1.8 D增至3.1 D，而非极性的乙烯分子获得了0.5 D的平均偶极矩。对于乙烯，我们识别出具有-H键合水分子的构型，其具有罕见的四重氢键配位水，使乙烯的瞬时偶极矩高达1 D。结果为改进经验力场提供了有价值的信息，并指出要准确描述乙醇乃至非极性乙烯的水合溶剂化，需要使用可极化力场。
引用
@article{arxiv.physics/0212007,
title = {Ab Initio Molecular Dynamics Study of Aqueous Solvation of Ethanol and Ethylene},
author = {Titus S. van Erp and Evert Jan Meijer},
journal= {arXiv preprint arXiv:physics/0212007},
year = {2009}
}
备注
15 pages, 10 figures, 4 tables, revtex4, submitted to J. Chem. Phys