基于扩展正规序的正则变换理论
强关联电子
2009-11-13 v1
摘要
Yanai 和 Chan [J. Chem. Phys. 124, 194106 (2006)] 的正则变换理论为多参考问题中的动态关联提供了严格的大小广延描述。在此，我们描述了基于 Mukherjee 和 Kutzelnigg [J. Chem. Phys. 107, 432 (1997)] 的扩展正规序过程的该理论的新公式。通过对水、氮和氧化铁势能曲线的研究，线性化正则变换单激发和双激发理论在精度上与一些最佳多参考方法（如多参考平均耦合对泛函）具有竞争力，而计算耗时（以氧化铁分子为例）快了两到三个数量级，并与完全活性空间二阶微扰理论相当。由于采用了一种求解振幅方程的新数值算法，此处展示的结果在精度和成本上均较我们早期的研究有了显著提高。
引用
@article{arxiv.0707.3128,
title = {A canonical transformation theory from extended normal ordering},
author = {Takeshi Yanai and Garnet Kin-Lic Chan},
journal= {arXiv preprint arXiv:0707.3128},
year = {2009}
}
评论
16 pages, 7 figures, to be published in J. Chem. Phys