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通过拉伸实现的粘附蛋白复合物解离与去折叠:剪切与拉伸机械钳之间的相互作用

生物大分子 2015-02-26 v1

摘要

利用粗粒化分子动力学模拟,我们分析了机械诱导的CD48-2B4蛋白复合物解离与去折叠。该异二聚体是免疫系统不可或缺的组分:2B4是自然杀伤细胞上的受体,而CD48表达于多种免疫细胞表面。迄今为止,其机械稳定性尚未经实验或理论评估。我们发现解离过程强烈依赖于拉伸方向,并可能通过多条路径发生。有趣的是,CD48-2B4界面可划分为三个不同的区块,在抵抗拉力时作为单元行动。在实验可实现的拉伸速度下,特征机械稳定性力在100至200 pN之间,取决于拉伸方向。这些特征力不必与复合物分离行为中涉及的拉伸力相关,因为先前个体蛋白内涉及剪切的展开可能产生更高的力峰值。

关键词

引用

@article{arxiv.1502.07087,
  title  = {Unbinding and unfolding of adhesion protein complexes through stretching: Interplay between shear and tensile mechanical clamps},
  author = {Bartosz Rozycki and Lukasz Mioduszewski and Marek Cieplak},
  journal= {arXiv preprint arXiv:1502.07087},
  year   = {2015}
}

备注

published in "Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics"