具有不同网络架构的壳聚糖水凝胶的可调药物负载能力
化学物理
2013-10-29 v1 生物物理
摘要
具有明确宏观性质及细胞外生物大分子时空隔离特性的先进生物活性系统，对于下一代疗法至关重要。本文制备了含有中性或带负电交联剂的壳聚糖水凝胶，以促进与带电药物的选择性静电复合。壳聚糖（CT）经多种二羧酸功能化，如酒石酸（TA）、聚乙二醇双（羧甲基）醚（PEG）、1,4-苯二乙酸（4Ph）和 5-磺基间苯二甲酸单钠盐（PhS），其中假设 PhS 可作为肝素的简单模拟物。ATR FT-IR 显示了 C=O 酰胺 I、N-H 酰胺 II 和 C=O 酯键的存在，证明了共价网络的形成。通过对部分降解的网络低聚物进行 1H-NMR 分析，反向定量了交联剂含量，例如测定 PhS 含量为 18 mol%。基于所选网络架构，成功调节了溶胀性、压缩性、材料形貌和药物负载能力。在此，水凝胶与具有不同静电电荷的模型药物（即偶氮玉红（AR, --）、甲基橙（MO, -）或亚甲蓝（MB, +））孵育，导致了直接的水凝胶 - 染料静电复合。重要的是，阳离子化合物 MB 表现出不同的掺入行为，这取决于所选交联剂的静电特性。鉴于这种可调的药物负载能力，这些 CT 水凝胶作为药物储库极具吸引力，例如可用于体外组织模型的构建。
引用
@article{arxiv.1310.7461,
title = {Tuneable drug-loading capability of chitosan hydrogels with varied network architectures},
author = {Giuseppe Tronci and Hiroharu Ajiro and Stephen J. Russell and David J. Wood and Mitsuru Akashi},
journal= {arXiv preprint arXiv:1310.7461},
year = {2013}
}
备注
Manuscript accepted in Acta Biomaterialia