具有可控三螺旋结构的光活性胶原系统
化学物理
2013-06-24 v2 生物物理
生物大分子
摘要
本文提出了光活性胶原系统的设计方案，作为建立具有多样化网络架构和可编程宏观性质的仿生材料的基础。在内部分离 I 型胶原后，进行了与具有不同主链刚度的含乙烯基化合物（即 4-乙烯基苄基氯 (4VBC) 和甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)）的反应。TNBS 比色法、1H-NMR 和 ATR-FTIR 证实了胶原赖氨酸的共价且可调控的功能化。取决于功能化的类型和程度，通过圆二色谱 (CD) 观察到了受控的三螺旋稳定性和热变性，表明引入基团的氢键能力起到了主要作用。在功能化胶原溶液光活化后观察到了完全的凝胶形成。共价网络的存在仅轻微影响了胶原三螺旋构象（如 WAXS 和 ATR-FTIR 所观察到的），证实了功能化胶原前体的结构组织。光活化水凝胶表现出相对于天然胶原更高的变性温度 (DSC)，表明共价网络的形成成功稳定了胶原三螺旋。此外，在生理相关条件下成功证明了所得水凝胶的生物相容性和力学性能。这些结果表明，这种新颖的合成方法能够形成具有确定网络架构和可编程宏观性质的生物相容性胶原系统，而这是当前合成方法仅能部分实现的。
引用
@article{arxiv.1306.3799,
title = {Photo-active collagen systems with controlled triple helix architecture},
author = {Giuseppe Tronci and Stephen J. Russell and David J. Wood},
journal= {arXiv preprint arXiv:1306.3799},
year = {2013}
}
备注
Journal of Materials Chemistry B (2013)