锰和铁氧化物的紧束缚理论
材料科学
2009-11-13 v1
摘要
研究发现，电子结构可以用自由原子项值和通用轨道间耦合参数来理解，因为自洽紧束缚计算表明 d 态能量的库仑位移很小。能带的特殊点平均值被视为等同于对局部八面体团簇的处理。对于 MnO、Mn2O3 和 MnO2（其中锰分别以 Mn2+、Mn3+ 和 Mn4+ 价态存在），每个锰原子的内聚能非常接近，且主要由锰 s 电子向氧 p 态的转移所主导。在所有情况下，来自少数自旋态耦合的修正很小，每个 Mn 约为 1 eV。将一个多数自旋电子从上部团簇态转移到非键合氧态，为 Mn2O3 的内聚能增加 1.67 eV，而两次转移则为 MnO2 增加两倍的该值。电子和磁性质与该描述一致，并且似乎可以用相同的参数来理解。
引用
@article{arxiv.0803.0994,
title = {Tight-Binding Theory of Manganese and Iron Oxides},
author = {Walter A. Harrison},
journal= {arXiv preprint arXiv:0803.0994},
year = {2009}
}
备注
Submitting to Phys. Rev. B