s-三嗪片力学与电子性质的理论研究

基于密度泛函理论的第一性原理计算，研究了 s-三嗪的力学与电子性质。发现 s-三嗪片的面内刚度和体模量小于 heptazine。这种降低可能与连接相邻片的共价键性质以及单胞原子数有关。s-三嗪的泊松比是石墨烯的一半。此外，计算得到的 s-三嗪片的两个临界应变（弹性和屈服点）值与文献中使用 MD 模拟计算的 heptazine 值处于同一数量级。还证明了 s-三嗪片在塑性区能承受更大的张力。这些结果确立了 s-三嗪片稳定的力学性质。我们发现在谐弹性区域内，带隙与双轴拉伸应变之间存在线性关系。孤对电子（$\mathrm{p}_x$-, $\mathrm {p}_y$-）空间排斥的减少导致 $\mathrm {p}_z$ 型轨道向高能移动，从而引起带隙增加。我们发现，在高达 10 V/nm 的峰值电场下，s-三嗪片的电子性质没有调制。这些优异性质可能在未来的纳米材料应用中发挥作用。