B 阳离子具有 d0 电子构型的 ABS3 化合物的结构多样性
材料科学
2014-07-22 v3
摘要
我们使用局域密度近似 (LDA) 下的第一性原理密度泛函理论 (DFT) 来确定化学式为 ABS3 (A = K, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, Tl, Sn, Pb, Bi; B = Sc, Y, Ti, Zr, V, Nb) 的实际和理论化合物的基态结构，约束条件是 B 必须具有 d0 电子构型。我们的发现表明，这些 AB 组合中没有一个倾向于具有共角 BS6 八面体的钙钛矿基态，而是倾向于具有共边或共面基序的相。此外，由 A 和 B 离子半径创建的简单二维结构场图为大多数这些组合中倾向于共面与共边相的组合提供了清晰的划分。我们随后证明，通过用基于 A 和 S 之间电负性差的乘法项修改常见的 Goldschmidt 容忍因子，预测的共边和共面基态相之间的划分得到增强。我们还证明，通过计算声子的自由能贡献，其中一些化合物可能随着合成温度的改变或环境温度的升降而呈现多种相。
引用
@article{arxiv.1403.0919,
title = {The Structural Diversity of ABS3 Compounds with d0 Electronic Configuration for the B-cation},
author = {John A. Brehm and Joseph W. Bennett and Michael Rutenberg Schoenberg and Ilya Grinberg and Andrew M. Rappe},
journal= {arXiv preprint arXiv:1403.0919},
year = {2014}
}
备注
18 pages, 2 figures