合成空间梯度 Rac 激活驱动定向细胞极化与运动
分子网络
2015-06-04 v1 细胞行为
摘要
迁移细胞拥有细胞内 Rho GTPases 梯度，但这些浅梯度本身是否能诱导运动尚不清楚。在此，我们描述了一种新方法，可在不激活受体的情况下向细胞呈现诱导的线性活性内源性 Rac 梯度。低至 15% 的梯度不仅足以触发细胞沿合成梯度向上迁移，还能诱导细胞极化和再极化。响应动力学与 Rac 梯度值成反比，这与新的数学模型一致，表明 Rac 上游存在自然输入梯度放大作用。超过明确阈值的 Rac 水平增加显著增强了极化并降低了对梯度值的敏感性。该阈值由初始细胞极性和 PI3K 活性控制，支持两者在定义对自然或合成 Rac 激活的响应性中的作用。我们的方法论提供了一种研究由细胞内信号梯度调控过程的通用方法。
引用
@article{arxiv.1204.5517,
title = {Synthetic spatially graded Rac activation drives directed cell polarization and locomotion},
author = {Benjamin Lin and William R. Holmes and ChiaoChun Wang and Tasuku Ueno and Andrew Harwell and Leah Edelstein-Keshet and Takanari Inoue and Andre Levchenko and},
journal= {arXiv preprint arXiv:1204.5517},
year = {2015}
}