PTCDA/Ag(111)界面的结构与振动性质：双层与单层的比较
介观与纳米尺度物理
2018-08-29 v1
摘要
我们利用红外（IR）吸收光谱学和考虑长程色散相互作用的密度泛函理论（DFT）研究了金属-有机界面的结构与振动性质。我们聚焦于PTCDA在Ag(111)上的单层与双层的比较研究。计算很好地描述了PTCDA在Ag(111)上化学吸附单层的分子-金属界面平衡几何结构及其红外光谱。在双层结构中，PTCDA/Ag(111)之上物理吸附的吸附层的存在对DFT提出了挑战。正如先前对其他体系的描述，衬底极化未被正确捕捉，导致前沿分子轨道能量过低。这导致来自界面动态电荷转移过程的第二层PTCDA振动对红外光谱表现出明显贡献。在剔除这些强度人为过强的峰后，计算与实验数据表现出良好一致，且红外光谱可描述为PTCDA/Ag(111)接触层与上方物理吸附的PTCDA单层的光谱之和。
引用
@article{arxiv.1801.07417,
title = {Structure and vibrational properties of the PTCDA/Ag(111) interface: Bilayer vs. monolayer},
author = {N. L. Zaitsev and P. Jakob and R. Tonner},
journal= {arXiv preprint arXiv:1801.07417},
year = {2018}
}
备注
9 pages, 7 figures