混合密度泛函理论中有机分子在 Ag(111) 上的界面偶极子
材料科学
2015-06-17 v1
摘要
我们利用密度泛函理论研究了 Ag(111) 上的分子受体 3,4,9,10-苝四甲酸二酐（PTCDA）、2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷（F4TCNQ）和 4,5,9,10-芘四酮（PYTON）。针对 HSE(\alpha, \omega) 族交换关联泛函的两组参数（\omega = 0 和 \omega = 0.2 \AA），我们研究了孤立组分以及组合系统作为精确交换比例（\alpha）的函数。我们发现混合泛函有利于电子向吸附质转移。与实验功函数数据相比，我们发现在 \alpha 约为 0.25 时，界面偶极子相比（半）局域泛函有显著但微小的改善。尽管 Kohn-Sham 本征值只是电离能的近似表示，但巧合的是，在该值下态密度也与光电子能谱吻合良好。然而，如果将 \alpha 增加到使最低未占分子轨道能量与气相实验电子亲和能相匹配的值，反而会使界面偶极子和态密度变差。我们的结果表明，对于金属表面上的共轭有机分子，半局域 DFT 计算通常已足够，而计算成本高得多的混合泛函仅能带来微小的改进。
引用
@article{arxiv.1310.2097,
title = {Interface dipoles of organic molecules on Ag(111) in hybrid density-functional theory},
author = {Oliver T. Hofmann and Viktor Atalla and Nikolaj Moll and Patrick Rinke and Matthias Scheffler},
journal= {arXiv preprint arXiv:1310.2097},
year = {2015}
}
备注
submitted to New Journal of Physics (2013). More information can be found at http://th.fhi-berlin.mpg.de/site/index.php?n=Publications.Publications