金-硫醇盐分子输运结中电导波动的结构起源

我们报告了详细的原子模拟结合高保真电导计算，以探测热演化Au-苯-1,4-二硫醇-Au结中电导波动的结构起源。我们比较了结构理想结（具有平坦表面的电极）与结构现实、实验代表性结（由断裂结模拟得到）的行为。在结构现实结中，金属原子迁移率的增强导致电导波动幅度和起源的显著变化。与现实结相比，理想结中的波动小2-3倍。此外，在具有高度变形电极的结中，电导波动主要源于Au几何结构的变化，这与具有未变形电极的结的结果相反，在后一种结中电导波动主要由分子几何结构的变化主导。这些结果为实验人员制定控制分子电导以实现器件应用的策略，以及为理论家采用简化结结构模型预测其行为提供了重要指导。