配体构象在纳米颗粒-蛋白质相互作用中的作用
计算物理
2019-05-29 v1 生物物理
生物大分子
摘要
经工程化的生物医学纳米颗粒(NP)通过静脉途径给药时易于与血清蛋白结合。蛋白冠可掩盖NP表面功能化并阻碍NP向其生物靶标的递送。无冠NP的设计依赖于我们对驱动其与血清蛋白相互作用的NP表面化学物理特征的理解。在此，我们通过计算手段研究人血清白蛋白(HSA)与典型单分子层保护的金纳米颗粒之间的相互作用。我们表明，修饰NP表面的配体的化学组成（电荷、疏水性）和构象偏好均影响NP结合HSA的倾向。
引用
@article{arxiv.1905.11725,
title = {Role of Ligand Conformation on Nanoparticle-Protein Interactions},
author = {Federica Simonelli and Giulia Rossi and Luca Monticelli},
journal= {arXiv preprint arXiv:1905.11725},
year = {2019}
}