蛋白质冠形成对抗体功能化液态脂质纳米载体效应的影响
生物物理
2024-01-31 v1 软凝聚态物质
生物大分子
摘要
本研究的主要目的是报告关于蛋白质冠（PC）如何影响或改变多功能化纳米粒子与细胞相互作用方式的基础知识。为此，我们首先通过在功能化脂质液体纳米胶囊（LLNCs）表面偶联特异性荧光抗体，优化了靶向特异性纳米载体的开发。因此，我们使用了一种抗HER2-FITC抗体（αHER2），HER2是一种在多种肿瘤细胞中过表达的表面受体。随后，使用添加了人纤维蛋白原的胎牛血清进行了蛋白质冠的体外形成。采用动态光散射（DLS）、纳米粒子追踪分析（NTA）、激光多普勒电泳（LDE）和凝胶色谱技术，确保对具有（LLNCs-αHER2-PC）和不具有（LLNCs-αHER2）周围蛋白质冠的纳米复合物进行全面的物理化学表征。此外，利用SKBR3（HER2高表达）乳腺癌细胞系和人真皮成纤维细胞（HDFa）（作为对照，不表达HER2受体的健康细胞系）进行了细胞实验，以研究细胞摄取和特异性细胞-纳米载体相互作用，结果显示，在60分钟时，SKBR3细胞系对LLNCs-αHER2的转运速率比HDFa高（50倍）。此外，与LLNCs-αHER2-PC共孵育的SKBR3细胞系，其摄取量显著减少（40%）。这些结果表明，在LLNCs上形成蛋白质冠并不会阻止特异性细胞靶向，尽管它对细胞摄取有重要影响。
引用
@article{arxiv.2401.15084,
title = {Effect of the Protein Corona Formation on Antibody Functionalized Liquid Lipid Nanocarriers},
author = {Saul A. Navarro-Marchal and Marina Martin-Contreras and David Castro-Santiago and Teresa del Castillo-Santaella and Pablo Gravan and Ana Belen Jodar-Reyes and Juan Antonio Marchal and Jose Manuel Peula-Garcia},
journal= {arXiv preprint arXiv:2401.15084},
year = {2024}
}
备注
19 pages, 7 figures