磁场中制备的二氧化硅水凝胶结构各向异性的再探讨
软凝聚态物质
2016-11-29 v1 无序系统与神经网络
材料科学
化学物理
摘要
在先前论文 [A. Mori, T. Kaito, H. Furukawa, Mater. Lett. 62 (2008) 3459-3461] 中，我们对在磁场（B）中制备的 Pb(II) 掺杂二氧化硅水凝胶进行了双折射测量。对于 5T 样品，我们观察到光轴沿 B 的负双折射。当时，基于二氧化硅的正本征双折射，我们推测在双折射凝胶中凝胶网络垂直于 B 延伸。本文旨在基于先前和最近的结果 [T. Kaito, S.-i. Yanagiya, A. Mori, M. Kurumada, C. Kaito, T. Inoue, J. Cryst. Growth 289 (2006) 275-277; T. Kaito, A. Mori, C. Kaito, J. Chem. Chem. Eng., 9 (2015) 61-66] 重新考虑这一推测。在前一项研究中，二氧化硅凝胶被用作 PbBr2 晶体生长的培养基，获得了长轴平行于 B 的晶粒排列阵列。在后一项研究中，Pb(II) 纳米晶通过电子辐照在二氧化硅干凝胶中形成。PbBr2 晶粒的短轴与 Pb(II) 晶体的直径均为数十纳米。该尺寸必定是受磁场影响的拉伸凝胶网络孔隙短轴的尺寸。由于 PbBr2 晶粒沿磁场伸长，我们得出结论：Pb(II) 掺杂二氧化硅凝胶网络沿磁场排列。
引用
@article{arxiv.1506.08064,
title = {Reconsideration on structural anisotropy of silica hydrogels prepared in magnetic field},
author = {Atsushi Mori and Takamasa Kaito and Hidemitsu Furukawa},
journal= {arXiv preprint arXiv:1506.08064},
year = {2016}
}
备注
11 pages, 3 figures; Colloid and Surface A, accepted