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下地幔压力下 CaCO$_{3}$ 的后文石相

材料科学 2018-02-07 v2 地球物理

摘要

碳酸盐矿物在下地幔条件下的稳定性、结构和性质对我们理解全球碳循环和地球内部组成具有重要影响。近年来,人们对碳酸盐在下地幔条件下的行为,特别是其碳杂化方式表现出浓厚兴趣,这与深地幔中碳的储存相关。利用金刚石压腔中的高压同步辐射 X 射线衍射,并结合使用 CO2_{2} 激光对 CaCO3_{3} 直接激光加热,我们确定了该材料在 40 GPa 以上(对应于约 1,000 km 深的下地幔)的一个晶相,该相最初由第一性原理结构预测所预言。在 40 GPa 观测到的 sp2sp^{2} 碳杂化物种为单斜晶系,具有 P21/cP2_{1}/c 对称性,并稳定至 50 GPa,高于此压力则转变为一种无法用现有已知相标定的结构。结合第一性原理随机结构搜索(AIRSS)和准谐近似(QHA)计算,重新探索了 CaCO3_{3} 丰富相图的相对相稳定性。采用微扰弹性带(NEB)计算研究 CaCO3_{3} 相关晶相之间的反应机制,我们推测该矿物能够在 P21/cP2_{1}/c 结构中纯粹发生 sp2sp^{2}-sp3sp^{3} 杂化转变,而无需经过公认的后文石 PmmnPmmn 结构。

关键词

引用

@article{arxiv.1709.02516,
  title  = {Post-aragonite phases of CaCO$_{3}$ at lower mantle pressures},
  author = {Dean Smith and Keith V. Lawler and Miguel Martinez-Canales and Austin W. Daykin and Zachary Fussell and G. Alexander Smith and Christian Childs and Jesse S. Smith and Chris J. Pickard and Ashkan Salamat},
  journal= {arXiv preprint arXiv:1709.02516},
  year   = {2018}
}

备注

12 pages, 8 figures