石墨烯的有机金属配合物

我们展示了铬与石墨烯、石墨和碳纳米管的有机金属六哈普托配位。所有这些扩展的周期性$\pi$电子体系对试剂 Cr(CO)$_6$ 和 ($\eta^6$-benzene)Cr(CO)$_3$ 均表现出一定程度的反应活性，我们能够证实 ($\eta^6$-arene)Cr(CO)$_3$ 或 ($\eta^6$-arene)$_2$Cr 的形成，其中 arene = 单壁碳纳米管 (SWNT)、剥离石墨烯 (XG)、外延石墨烯 (EG) 和高定向热解石墨 (HOPG)。我们发现 SWNT 的反应活性最低，这可能是由于曲率对六哈普托键形成的影响；在 HOPG 的情况下，分离出了 ($\eta^6$-HOPG)Cr(CO)$_3$，而剥离石墨烯样品被发现同时生成 ($\eta^6$-graphene)$_2$Cr 和 ($\eta^6$-graphene)Cr(CO)$_3$ 结构。我们报道了石墨烯 - 铬配合物温和去配位的简单高效途径，这似乎能恢复原始的 pristine 石墨烯状态。本研究代表了将石墨烯作为配体的首个实例，预计将扩大石墨烯化学的范围，并将其应用于有机金属催化。