分子玻色-爱因斯坦凝聚体的非绝热解离：化学反应间的竞争

我们提供了一个框架来求解描述非绝热 regime 下多个分子玻色-爱因斯坦凝聚体解离的通用模型。个体化学反应之间的竞争可导致对路径干涉与对称性等关键组分的 nontrivial 依赖，从而影响原子布居的最终分布。我们针对一个涉及四个原子模式的示例模型找到了解析解。当系统参数满足 $CPT$ 对称性（其中 $C$ 为电荷共轭，$P$ 为宇称，$T$ 为时间反演对称性）时，我们的解预言原子模式间的布居不平衡对系统参数具有指数敏感性。然而，弱破缺的对称性会改变各原子模式中的布居，并可能反转布居不平衡。我们的解还展示了原子模式间的强量子关联，导致以多模压缩态自发产生原子。此外，在我们的框架中，含时非厄米量子力学自然显现，其可替代地在光子系统中实验实现。