数学建模表明新生儿止血系统活性较低主要源于较低的凝血酶原浓度

止血受一个高度复杂的相互作用蛋白系统调控。由于凝血酶的核心作用，凝血酶生成尤其是凝血酶生成曲线（TGC）常被用作止血活性的指标。新生儿和儿童的止血系统功能特征与成人显著不同；同时血浆中止血蛋白水平随年龄变化很大。然而，将二者联系起来一直很困难，既因为相似年龄个体的显著个体差异，也因为止血 underlying 的生化反应复杂性。数学建模在表征血液凝固生化过程方面非常成功。在本研究中，我们通过使用来自个体患者（从新生儿到成人的不同年龄段）的数据参数化 Hockin-Mann 模型，来解决大个体差异的挑战。计算特定年龄段每位患者的 TGC，使我们深入了解该年龄段止血活性的变异性。从我们的模型观察到，新生儿中两个常用的止血活性指标显著低于年长患者。由于这两个指标都由凝血酶原强烈决定，且新生儿凝血酶原水平相当低，我们得出结论：新生儿止血活性降低是由于较低的凝血酶原可用性。