在反布朗运动电动力学阱 (ABELtrap) 中操控自由扩散的单个 20-nm 粒子
定量方法
2015-06-12 v1 生物物理
摘要
单个荧光标记蛋白质的构象变化可以在溶液中使用共聚焦显微镜进行追踪。附着在蛋白质选定结构域上的两个荧光团报告波动的构象。基于单个蛋白质上这些荧光团之间的 F\"orster 共振能量转移 (FRET)，染料之间的顺序距离变化提供了蛋白质构象的实时轨迹。然而，对于自由扩散的生物分子，由于布朗运动穿过共聚焦检测体积，观测时间受到限制。A. E. Cohen 和 W. E. Moerner 发明并构建了带有 4 个电极的微流控装置，用于反布朗运动电动力学阱 (ABELtrap)。在此，我们展示了一种基于由一对声光偏转器生成并由可编程 FPGA 芯片控制的激光焦点图案的 ABELtrap。溶液中的荧光 20-nm 微珠被用来模拟自由扩散的大蛋白质，如增溶的 FoF1-ATP 合酶。ABELtrap 能够将这些纳米微珠在给定位置保持约 10 秒。由此，单个粒子的观测时间增加了 1000 倍。
引用
@article{arxiv.1301.7254,
title = {Manipulating freely diffusing single 20-nm particles in an Anti-Brownian Electrokinetic Trap (ABELtrap)},
author = {Nawid Zarrabi and Caterina Clausen and Monika G. Dueser and Michael Boersch},
journal= {arXiv preprint arXiv:1301.7254},
year = {2015}
}
备注
11 pages, 6 figures