基于协同作用的药物递送系统的动力学限制

我们从理论上研究了一种新型药物递送系统，该系统利用癌细胞中某些蛋白质的过度表达来实现细胞特异性化疗。该系统由与“钥匙”（例如：叶酸）偶联的树枝状大分子组成，这些“钥匙”与特定的细胞膜蛋白（例如：叶酸受体）进行“钥匙-锁”结合。表面“锁”浓度的增加导致树枝状大分子的停留时间更长，并使其更多地进入细胞。纳米复合物的协同结合增强了细胞特异性。然而，我们的理论和对体外实验的详细分析均表明，协同作用的程度受到动力学限制。我们证明，通过减弱单个键的强度，可以增加协同作用，从而增强对特定细胞类型的特异性，并提出了实现这一想法的一种具体方案。本文讨论了这项工作对优化药物递送载体设计的启示。