表面具有局域电荷积累的铁基三核金属有机纳米结构

配位化学依赖于在有机基质中利用活性金属位点。多核配合物——由有机配体结合若干金属原子簇构成——因其电子/磁学性质及功能反应路径的潜力而备受关注。然而其合成仍具挑战性；仅实现了有限数量的几何与构型。在此，我们通过贵金属表面上的超分子化学，合成了由三联吡啶（tpy）基分子与明确界定的多核铁簇配位形成的一维金属有机纳米结构。结合低温扫描探针显微技术与密度泛函理论，我们证明该配位基元由共面 tpy 通过呈混合（正）价、金属-金属键构型的线性三铁节点连接而成。这一不寻常的连接由阳离子、配体与表面之间界面的局域电子积累所稳定。后者由自下而上的表面合成实现，暗示了化学活性金属中心的存在，并为设计具有新颖催化与磁学功能的纳米材料打开了大门。