疏水表面上的IgG黏附：理论、建模及在ELISA中的应用

酶联免疫吸附测定（ELISA）是一系列广泛使用的分析方法，其实施需要在主要由聚苯乙烯制成的表面上构建抗体（IgG）薄膜。聚苯乙烯的高疏水性确保了蛋白质的自发且强烈的黏附，从而易于构建IgG单分子层。由于ELISA的改进无疑依赖于对IgG在疏水表面固定化所依据的理化机制的理解，本工作发展了一篇理论化论述（所谓疏水效应及薄膜构建的热力学），并通过数值建模（随机顺序添加模型，即RSA）以及原子力显微镜（AFM）和ELISA的实验估计加以强调。考虑到疏水效应，热力学（不可逆过程）能够解释为何IgG在聚苯乙烯上发生黏附，而数值建模方法展示了导致促进ELISA所期望的IgG取向的表面饱和途径。最后，RSA的改进模型RSA+R考虑了通过弛豫现象发生的取向和/或结构变化，显示出沉积条件与所得单分子层结构之间的明显关系。此类理论结果似乎与实验事实（即AFM和ELISA）强相关。