多位点结合的聚乙二醇链在氧化铁表面的抗血清蛋白行为

最近的调查表明，实际用于临床水平的基于纳米颗粒的制剂数量明显低于十年前的预期。其原因之一是纳米颗粒的理化性质不足以应对生物环境的复杂性并防止非特异性蛋白质吸附。在本研究中，我们探讨了血浆蛋白与聚合物涂层表面相互作用的问题。为此，我们使用非共价接枝方法对氧化铁亚 10 nm 纳米颗粒和氧化铁平坦基底进行功能化，并比较了它们的蛋白质响应。功能化共聚物由交替的聚乙二醇 (PEG) 链和接枝在同一主链上的膦酸组成。使用带耗散的石英晶体微天平监测聚合物吸附动力学并评估抗蛋白吸附性能。在平坦基底上，功能化的 PEG 共聚物在中度或高度拉伸状态下吸附并形成刷，密度在 0.15 和 1.5 nm-2 之间。使用膦酸作为连接剂的 PEG 层表现出优异的抗蛋白性能。相比之下，使用羧酸作为接枝剂制备的层表现出不一的蛋白质响应和层结构破坏。本研究确立了涂有 PEG 颗粒在生物流体中的长期稳定性与涂有相同聚合物的表面抗蛋白性能之间的相关性。