针对 dumbbell 分子系统的理想玻璃相变

将理想玻璃相变的模式耦合理论推广到用于描述分子液体玻璃动力学的理论，采用分子构成原子位点的密度波动作为基本结构变量。该理论被应用于计算由融合硬球组成的对称 dumbbell 系统的液-玻璃相图以及被阻滞结构的结构因子。参考相互作用-原子位点模型和 Percus-Yevick 理论计算了作为输入的静态结构因子，其随包覆率 $\phi$ 和分子拉伸系数 $\zeta$ 的函数形式。玻璃相变临界包覆率 $\phi_c$ 作为 $\zeta$ 非单调函数获得，$\zeta \approx 0.43$ 时达到最大值。计算出一条分隔小 $\zeta$-玻璃相（其中呈现可重复的偶极运动）与大 $\zeta$-玻璃相（其中也会阻滞再定位运动）的相变线。玻璃转换时的 Debye-Waller 因子在足够拉伸的系统上略大于简单硬球系统的值，但玻璃结构因子的波数依赖性相当相似。对于 $\zeta \ge 0.6$，偶极再定位运动的阻滞程度与位于第一峰位的波矢的密度波动阻滞程度相当。