液态水与醇的氢键及动力学
化学物理
2021-01-19 v1
摘要
利用修正的阿伦尼乌斯近似，确定了水、醇和己烷结构重排反应的活化能，这些反应决定了其动力学与介电特性对温度的依赖关系。水与醇分子的范德华力和带电中心的相互作用调节分子的平动与转动，确保液体局域结构变化中外放热与内吸热反应热效应的协调与平衡。氢键涨落偶极子的长程作用及其被热能的共振激发，是水性质温度依赖关系中出现反常的底层原因，并引发其在 273 K 和 298 K 点的相变。水从 273 K 到 298 K 范围内的分子动力学对阿伦尼乌斯方程和斯托克斯-爱因斯坦方程的偏离，归因于由 Ih 冰六方团簇构成氢键网络、类冰相水的集体动力学的高贡献。
引用
@article{arxiv.2012.00858,
title = {Hydrogen bonds and dynamics of liquid water and alcohols},
author = {Alexander Kholmanskiy},
journal= {arXiv preprint arXiv:2012.00858},
year = {2021}
}