胶束表面附近的氢键动力学：复杂水界面上普适慢弛豫的起源
软凝聚态物质
2009-11-07 v1
摘要
通过长时间的分子动力学模拟，我们研究了水分子之间以及水分子与胶束表面极性头基（PHG）之间的氢键动力学。发现PHG与水分子之间的氢键寿命远长于任意两个水分子之间的氢键寿命，这可能是组织集合体亲水表面的一个普遍特征。对单个水分子轨迹的分析表明，水分子可在胶束表面保持束缚状态超过一百皮秒。水分子从束缚态到自由态转变的活化能估计约为3.5kcal/mole。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0208270,
title = {Hydrogen Bond Dynamics Near A Micellar Surface: Origin of the Universal Slow Relaxation at Complex Aqueous Interfaces},
author = {Sundaram Balasubramanian and Subrata Pal and Biman Bagchi},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0208270},
year = {2009}
}
备注
12 pages. Phys. Rev. Lett. (Accepted) (2002)