高度拥挤界面上的水合作用
介观与纳米尺度物理
2023-03-16 v2 材料科学
摘要
理解界面上电解质的分子与电子结构需要同等考量电极表面、离子与溶剂环境之间的相互作用。在此，我们结合实验与理论探索 Cs+ 在 Cu(111) 表面水合的初始阶段来应对该挑战。显著地，我们观察到 Cs 离子的“由内而外”溶剂化，即它们优先位于金属表面水团簇的周界。此外，观察到含多个 Cs+ 离子的水-Cs 复合物在这些表面形成。基于最大离子-水配位和双电层概念的既有模型无法解释此情形，而微观相互作用的复杂交织是根本理解的关键。
引用
@article{arxiv.2207.00882,
title = {Hydration at highly crowded interfaces},
author = {Christopher Penschke and John Thomas and Cord Bertram and Angelos Michaelides and Karina Morgenstern and Peter Saalfrank and Uwe Bovensiepen},
journal= {arXiv preprint arXiv:2207.00882},
year = {2023}
}
备注
5 pages, 3 figures