通过吸附诱导的未配对自旋相互作用在单个分子中实现上转换电致发光掩控

具有未配对自旋的分子（自由基）作为其电致发光中的自旋统计较受限制的闭壳分子，提供了有前景的替代方案。本文将扫描隧道显微镜诱导发光和密度泛函理论结合，用于研究单个 vanadyl 相氯化物分子，该分子为稳定的中性自由基。分子在 NaCl/Au(111) 上的两种不同的吸附几何导致其未配对电子与基片相互作用的差异，从而允许我们研究其对光发射过程的影响。令人惊讶的是，我们观察到上转换电致发光可被分子吸附几何掩控，这一现象我们归因于激发态的重新排序以及增强的激发态跃迁概率。未配对电子通过状态重新排序的深远影响为调控不仅是分子电致发光，还能影响许多其他自旋相关现象提供了新的可能性。