氧化还原诱导的单有机双自由基中交换相互作用的门控
介观与纳米尺度物理
2018-05-22 v1
摘要
将磁性电活性分子嵌入三端结中，可实现对自旋电子器件和量子门中所需磁性质的快速、局域电场控制。在此，我们通过单个全有机中性双自由基分子的可逆且稳定的充电提供这一控制的实例。借助非弹性电子隧穿谱（IETS），我们表明所添加的电子占据与包含两个自由基电子的轨道不同的分子轨道，形成一个具有三个反铁磁耦合自旋的自旋体系。因此，改变分子的氧化还原态可开启和关闭两个自由基自旋之间通过所添加电子的平行交换路径。这种对分子内磁相互作用的电控门控构成了单分子量子门的基本要素。
引用
@article{arxiv.1805.08126,
title = {Redox-Induced Gating of the Exchange Interactions in a Single Organic Diradical},
author = {Rocco Gaudenzi and Joeri de Bruijckere and Daniel Reta and Ibério de P. R. Moreira and Concepció Rovira and Jaume Veciana and Herre S. J. van der Zant and Enrique Burzurí},
journal= {arXiv preprint arXiv:1805.08126},
year = {2018}
}