地球核心条件下液态 Fe-S 的第一性原理模拟
凝聚态物理
2009-10-31 v1 地球物理
摘要
基于广义梯度近似和超软 Vanderbilt 赝势的密度泛函理论的第一性原理电子结构计算，已被用于模拟地球核心条件下铁和硫的液态合金。我们使用了约 12% 重量百分比的硫浓度，这与最近对地球外核硫丰度的最大估计一致。通过对结构、动力学和电子结构性质的分析，我们报告了硫杂质对液体行为的影响。尽管已知纯硫在液相中会形成链，但我们在液体模拟中没有发现任何聚合趋势。相反，明显的 S-S 排斥是显而易见的，我们根据电子结构提出了对此效应的解释。对系统动力学性质的检查表明，硫杂质对地球液态核心的粘度影响可忽略不计。
引用
@article{arxiv.cond-mat/9804035,
title = {First principles simulations of liquid Fe-S under Earth's core conditions},
author = {Dario Alfe` and Michael J. Gillan},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/9804035},
year = {2009}
}
备注
24 pages (including 8 figures)