基于 XPCR 方案的实验分析
定量方法
2017-12-18 v2
摘要
本文报道了一些实验结果，在更广泛的背景下验证了先前在相对较短的合成 DNA 序列上引入并测试的称为 XPCR 的 PCR 变体。基本的 XPCR 技术被确认按预期工作，可连接两个不同长度的基因，而通过多重 XPCR 一步实现了从细菌菌株 Bulkolderia fungorum DBT1 提取的三个不同基因的所有排列组合文库。讨论并测试了这些方案的局限性与潜力，并在若干实验条件下进行了测试，同时表明由于链置换现象，仅一个基因的多个拷贝的重叠连接无法通过此类程序实现。在这种情况下，实际上该基因的一个拷贝作为唯一的扩增产物获得。
引用
@article{arxiv.1712.05182,
title = {Experimental Analysis of XPCR-based protocols},
author = {Giuditta Franco and Francesco Bellamoli and Silvia Lampis},
journal= {arXiv preprint arXiv:1712.05182},
year = {2017}
}
备注
14 pages, 10 figures, experimental results, not yet published