SARS-CoV 的演化与致病性：受体结合基序的微正则分析
生物物理
2026-03-16 v1 统计力学
定量方法
摘要
冠状病毒的快速演化和全球影响，尤其是 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2，凸显了深入理解其分子机制的重要性。本研究聚焦于这些病毒刺突蛋白内的受体结合基序（RBM），这是通过与 ACE2 受体相互作用实现病毒入侵的关键元件。我们研究了 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 及其早期受关注变异株（VOCs）中 RBM 的序列变异。利用多正则模拟和微正则分析，我们考察了这些变异如何影响 RBM 的折叠动力学、热稳定性和溶解度。我们的方法包括计算态密度以识别结构相变并评估热力学性质。此外，我们求解了 Poisson-Boltzmann 方程以对 RBM 在水环境中的溶解度进行建模。该方法有望阐明病毒演化与致病性方面的结构和功能差异，从而可能改进靶向治疗和疫苗。
引用
@article{arxiv.2502.20600,
title = {Evolution and Pathogenicity of SARS-CoVs: A Microcanonical Analysis of Receptor-Binding Motifs},
author = {Rafael B. Frigori},
journal= {arXiv preprint arXiv:2502.20600},
year = {2026}
}
备注
7 pages, 4 figures