氧在�钛层面的电子结构与键合
强关联电子
2009-11-10 v2
摘要
在 delta-Pu (100) 和 (111) 表面上研究了氧的吸附，分别在非旋极化和旋极化水平上使用广义梯度近似的密度泛函理论 (GGA-DFT) 进行计算，所用的函数为 Perdew 和 Wang 所致。发现 (100) 表面的中心位置是最有利的吸附位点，分别在两种理论水平下的化学吸附能为 7.386 eV 和 7.080 eV。氧原子离 Pu 表面的距离分别为 0.92 Å 和 1.02 Å。对于 (111) 表面，非旋极化计算中中心位置也是首选位点，化学吸附能为 7.070 eV，吸附原子距离为 1.31 Å；但在旋极化计算中，桥位和中心位基本上是退化的，化学吸附能差异仅为 0.021 eV。总体而言，由于氧的吸附，�钛的 5f 轨道相对于裸�钛层被推得更靠近费米能级更低。工作函数通常因氧在�钛表面的吸附而增加。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0311078,
title = {Electronic Structures and Bonding of Oxygen on Plutonium Layers},
author = {M. N. Huda and A. K. Ray},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0311078},
year = {2009}
}
备注
Spin-polarization is considered, and the paper is revised accordingly