O2在γ-铀(100)表面吸附的密度泛函研究
强关联电子
2015-06-24 v1
摘要
我们利用广义梯度近似下的密度泛函理论研究了O2在铀(100)表面的化学吸附过程。与分子吸附相比，O2的解离吸附具有显著优势。我们发现分子氧的间隙吸附可能性较低，因为在这种情况下未找到束缚态。在氧吸附后，发现O 2p轨道与U 5f能带发生杂化，部分U 5f电子变得更加局域化。此外，从铀表面第一层到氧原子存在显著的电荷转移，使该键合具有部分离子性。对于最有利的位置，解离化学吸附能约为9.5 eV，表明铀表面与氧发生了强烈反应。自旋极化对化学吸附过程没有显著影响。对于大多数位置和接近方式，自旋极化与非自旋极化情况下的化学吸附构型几乎相同。对于氧在铀上最有利的化学吸附位置，顺磁吸附比磁吸附略强，差值为0.304 eV。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0404697,
title = {A Density Functional Study of O2 Adsorption on (100) Surface of gamma-Uranium},
author = {M. N. Huda and A. K. Ray},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0404697},
year = {2015}
}