半金属双钙钛矿的电子结构
强关联电子
2009-11-10 v1
摘要
我们采用自互作用校正局部旋密度 (SIC-LSD) 方法，对半金属双钙钛矿（如 SrFeMoO、BaFeMoO、CaFeMoO 和 CaFeReO）的电子结构和总能进行计算，并得到基态配置的价电子数。我们得出结论：Fe 和 Mo（或 Re）的自旋磁矩呈反平行排列，不同化合物中 Mo 上由杂化引起的磁矩大小变化不大。Re 的杂化自旋磁矩约为 -1.1 ，而 Mo 的杂化自旋磁矩约为 -0.4 ，且独立于碱金属元素。此外，所研究的所有化合物的电子结构都非常相似，占主导自旋分量具有明确的能隙，次导数自旋分量呈金属态，Fe、Mo（或 Re）以及氧原子能带高度杂化。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0302360,
title = {Electronic structure of half-metallic double perovskites},
author = {Z. Szotek and W. M. Temmerman and A. Svane and L. Petit and H. Winter},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0302360},
year = {2009}
}
备注
6 pages, 2 figures