动力蛋白驱动的微管自组织：基于熵与网络的分析
适应与自组织系统
2024-05-16 v2 斑图形成与孤子
亚细胞过程
摘要
微管自组织形成细胞骨架的一部分。它们赋予细胞形状，并在细胞分裂与细胞内运输中起关键作用。引人注目的是，由马达蛋白驱动微管在连续细胞分裂周期中重组为具有高精度时空稳定性的有丝分裂/减数分裂纺锤体。尽管该主题已被广泛研究，问题依然存在：何种因素定义了此类微管网络的空间有序性与鲁棒性？此处，我们旨在通过分析了由单一马达蛋白——动力蛋白驱动的径向微管自组织的简化计算模型来探讨此问题。我们确定稳态图案的空间有序性可能与动力蛋白驱动的微管运动性相关。同时，微管网络的结构可能与其自组织初期的连通性相关。利用动力蛋白浓度的连续变化，我们揭示了微管自组织中的滞回现象，确保了径向丝状结构的稳定性。
引用
@article{arxiv.2305.00539,
title = {Dynein-driven self-organization of microtubules: An entropy- and network-based analysis},
author = {Nikita Frolov and Bram Bijnens and Daniel Ruiz-Reynés and Lendert Gelens},
journal= {arXiv preprint arXiv:2305.00539},
year = {2024}
}
备注
15 pages, 10 figures, 3 tables, 44 references