分子氢链向准原子态的不连续转变：精确对角化-第一性原理方法

我们以直接且严格的方式获得了从稳定的分子氢 $nH_2$ 单链到准原子双链 $2nH$ 态的转变。我们设计了一种原始方法，由 Fock 空间中的精确对角化与关联态中单粒子波函数的第一性原理调整相结合。在此方法中，众所周知的粒子间相互作用双重计数问题根本不会出现。该转变是强不连续的，并且即使对于可处理的相对短链 $n=3\div6$ 也会出现。作为施加力函数的该转变的特征是平衡分子内距离的不连续变化。Hubbard 比率 $U/W$ 的相应变化反映了原子化过程的 Mott–Hubbard 转变方面。还指出了该转变与绝缘体-金属转变的 Mott 判据之间关系的普适特征。从而显示了电子关联的作用具有根本重要性。