通过高压下弛豫动力学测定活性药物成分杨氏模量

本文从理论上提出一种新方法，用于研究活性药物成分及一种玻璃形成各向异性分子液体在高压下的玻璃化转变。我们将非晶材料描述为硬球流体。通过利用弹性集体非线性朗之万方程理论计算的局域与集体弹性势垒，量化了近邻相互作用及粒子协同运动对玻璃动力学的影响。将两种势垒代入克莱默理论可得结构弛豫时间。随后，我们基于压力下的热膨胀过程建立一种新的映射，以关联粒子密度、温度与压力。该分析使我们能够确定 α 弛豫的压力与温度依赖性。由此，我们估算了非晶材料的有效弹性模量，并捕捉了构象对弛豫过程的影响。值得注意的是，我们的理论结果与实验吻合良好。