Tl1-yFe2-z(Se1-xSx)2结构与物理性质随Se被S等价取代的依赖关系：TNeel随S含量降低

通过x射线与电子衍射、磁化率和输运测量，研究了Tl1-yFe2-zSe2反铁磁体中硒被硫或碲取代的效应。采用封管技术合成了Tl0.8Fe1.5(Se1-xXx)2（名义组分）固溶体，对于X=S在全x范围（0<x<1）内合成，对于X=Te最高合成至x=0.5。尽管由Rietveld精修确定的最佳晶体学参数在该系列中得以达到（即铁磷族元素化物中超导临界转变温度T$_{c}$通常达到最大的Fe-(Se,S)层间高度与(Se,S)-Fe-(Se,S)键角），但在硫取代的情况下，低至4.2K仍未发现超导电性。Tl位近乎完全占据（y=0.05），相较于类似A1-yFe2-zSe2（A = K, Rb, Cs）中显著的碱金属缺位（y=0.2-0.3），以及由此导致的铁价态、态密度和掺杂的差异，被认为可以解释超导电性的缺失。碲取代化合物至少在x=0.25时显示出超导转变，但这可能归因于四方Fe(Se,Te)杂质相。透射电子显微镜证实了Tl$_{0.8}$Fe$_{1.5}$(Se$_{1-x}$S$_{x}$)$_{2}$系列样品中存在有序铁空位网络，其形式为四方$\sqrt{5}$ a $\times \sqrt{5}$ a $\times$ c超结构（\textit{I4/m}）（当铁空位水平增加时，混合有正交$\sqrt{2}$ a $\times 2\sqrt{2}$ a $\times$ c形式（\textit{Ibam}））。指示$\sqrt{5}$ a $\times \sqrt{5}$ a $\times$ c超胞中反铁磁有序起始的Néel温度（T$_{N}$）从硒化物（x=0）的450K降低至硫化物（x=1）的330K。我们最终证明了$T_{Néel}$与Fe-(Se,S)键长（或Fe-(Se,S)高度）之间存在直接的线性关系。