外场中 OH 分子几何相位的相干抵消
量子物理
2014-04-28 v1 原子物理
摘要
基态 OH 分子为精密测量和量子信息处理提供了一个多功能平台。这些应用至关重要地依赖于对 OH 能级间跃迁能量的准确测量。这些测量中系统误差的重要来源是基于几何相位的频移，该相位源于用于操纵 OH 的磁场和电场。在本文中，我们展示了随时间谐波变化的场（如 Ramsey 技术中）的这些几何相位。我们的相位计算在由我们最近对 OH 基态有效 Stark-Zeeman 哈密顿量的解析解所提供的描述范围内是精确的。该哈密顿量此前已被证明能准确模拟实验数据。我们发现，OH 几何相位随场旋转速率的变化呈现出丰富的结构。值得注意的是，我们发现了特定的旋转速率，使得特定态积累的几何相位为零，或者两个态之间的相对几何相位消失。我们预计这些发现对于涉及时变场的 OH 精密实验具有重要意义。更具体地说，我们的分析定量地表征了基态 OH 精密光谱学误差预算中的一个重要项目。
引用
@article{arxiv.1404.6285,
title = {Coherent cancellation of geometric phase for the OH molecule in external fields},
author = {M. Bhattacharya. S. Marin and M. Kleinert},
journal= {arXiv preprint arXiv:1404.6285},
year = {2014}
}
备注
10 pages, 3 figures. Accepted for publication in PRA. Supplementary Material not included in the arxiv version