应用简单短程吸引长程排斥胶体模型预测蛋白质溶液黏度
软凝聚态物质
2022-09-13 v2
摘要
一些硬球胶体模型因无法准确预测蛋白质等复杂生物分子溶液的黏度而受到批评。已知的短程吸引与长程排斥竞争作用（亦称 SALR 相互作用）被认为会影响低至中等离子强度下蛋白质溶液的微观结构。然而，此类相互作用主要被认为导致相变、蛋白质凝胶化或可逆团簇形成，其对蛋白质溶液黏度变化的影响尚不完全清楚。本工作中，我们展示了带有 SALR 相互作用的硬球胶体模型在预测稀至半稀蛋白质溶液黏度方面的应用。对比针对球状白蛋白与 Y 形治疗性单克隆抗体进行，二者均无法被先前的胶体模型解释。模型预测表明，正是吸引与排斥之间的耦合产生了实验所观测到的溶液黏度随 pH、浓度与离子强度变化之趋势。模型参数由第二维里系数与净表面电荷/zeta 电势测得，无需对黏度作额外拟合。
引用
@article{arxiv.2206.12660,
title = {Application of a simple short-range attraction long-range repulsion colloidal model towards predicting the viscosity of protein solutions},
author = {Sabitoj Singh Virk and Patrick T. Underhill},
journal= {arXiv preprint arXiv:2206.12660},
year = {2022}
}