关于 TMACd(N$_3$)$_3$ 纤维相变中的应变耦合分子动力学

四甲基氯化铵（TMA）钙镉亚硝化物是一种新型类八方晶体化合物，其经历一系列一级相变，包括室温以上纤维相变。理解杂化有机-无机八方晶体（HOIPs）中序-无序结构相变（SPT）机制对于设计具有增强巨压热效应的新型化合物至关重要，以及解锁其他多功能性质。本文采用能量波动（EF）模型探讨 TMACd(N$_3$)$_3$ 在临近临界相变温度（$T_C = {322}$ K）处的拉曼光谱线宽，以此深入了解 SPT 附近的分子动力学。通过 Landau 展开式表达的 TMACd(N$_3$)$_3$ 的一级相变的适当热力学势，用于获得应变作为序参数的温度依赖性。我们表明，EF 模型能够成功地捕捉 TMACd(N$_3$)$_3$ 结构相变附近的拉曼线宽行为。TMACd(N$_3$)$_3$ 获得的活化能与 DMACd(N$_3$)$_3$ 以及 $k_B T_C$ 的活化能相当此外，松弛的温度依赖性表明，在 TMACd(N$_3$)$_3$ 中，扭转和颤动模式在相变后需要更长时间才能进行归一化处理。基于这些新参数的讨论为理解正在进行序-无序相变的系统中的分子动力学，特别是纤维相变中序-无序机制与对称性破坏晶格变形的耦合提供了新的视角。