通过过氧化物酶体上受体聚集构建自噬尺寸选择性模型
生物物理
2017-07-10 v2 亚细胞过程
摘要
选择性自噬不仅必须选择正确的细胞器类型，还必须区分同类的各个细胞器，以便清除部分而非全部细胞器。我们提出，自噬受体蛋白在细胞器表面的物理聚集可以为细胞器降解提供适当的全或无信号。我们使用局限于过氧化物酶体以及相对充分表征的过氧化物酶体自噬受体蛋白 NBR1 和 p62 的计算模型来探索这一提议。我们发现，较大的过氧化物酶体首先成核 NBR1 聚集簇，并通过竞争粗化最后失去它们。这产生了有利于大过氧化物酶体的显著尺寸选择性，并能解释由 p62 的 siRNA 抑制导致的过氧化氢酶信号增加。由受损细胞器导致的过量泛素会抑制尺寸选择性，但不抑制聚集簇的形成。因此，我们提出的选择性机制允许所有受损细胞器被降解，而在其他情况下仅选择一部分细胞器进行降解。
引用
@article{arxiv.1610.00766,
title = {A model of autophagy size selectivity by receptor clustering on peroxisomes},
author = {Aidan I Brown and Andrew D Rutenberg},
journal= {arXiv preprint arXiv:1610.00766},
year = {2017}
}
备注
25 pages, 4 figures