解聚马达蛋白对微管长度的控制

在许多细胞内过程中，微管的长度分布由解聚马达蛋白控制。实验表明，非特异性结合到微管表面后，解聚蛋白通过扩散或定向行走被运输到微管末端，并在该处积累后从末端解聚微管。我们建立了一个定量模型来研究此类通用马达蛋白的解聚作用及其对微管长度分布的可能影响。我们表明，当溶液中马达蛋白浓度超过临界值时，系统会达到稳态，此时长度分布通常是非单调的且具有单峰。然而，对于高持续性的马达蛋白和大马达密度，该分布有效地变为指数衰减。我们的发现表明，细胞可能选择性地利用此类马达蛋白以确保对微管长度的精确控制。该模型还用于分析马达诱导解聚的实验观测结果。