分子晶体中结合的范德瓦尔斯密度泛函计算
材料科学
2015-05-19 v1
摘要
近期一篇论文[J. Chem. Phys. 132, 134705 (2010)]展示了范德瓦尔斯密度泛函(vdW-DF)方法[Phys. Rev. Lett. 92, 246401 (2004)]在高效第一性原理描述分子晶体结构与内聚方面的潜力。此后，在vdW-DF框架内，提出了对原始vdW-DF版本(记为vdW-DF1)的修改，并出现了一个新版本vdW-DF2 [ArXiv 1003.5255]。本文研究了这些修改和新版本对一组简单分子晶体(六胺、十二面体烷、C60和石墨)结合的性能和性质。这些扩展系统为处理稀疏物质的计算方法提供了基准。我们表明，先前记录的vdW-DF1在接近和超出结合分离几个Å时相对于渐近原子基描述的非局域关联增强，在vdW-DF2中仍然存在。分子晶体中结合的计算和分析需要适当的计算工具。本文还介绍了我们基于实空间的vdW-DF关联并行实现，以及基于vdW-DF生成渐近原子基对势的方法细节。
引用
@article{arxiv.1007.3305,
title = {van der Waals density functional calculations of binding in molecular crystals},
author = {Kristian Berland and Oyvind Borck and Per Hyldgaard},
journal= {arXiv preprint arXiv:1007.3305},
year = {2015}
}
备注
5 pages, 4 figures