通过静水压力调控二辛基取代聚芴的分子间相互作用
软凝聚态物质
2016-09-28 v1 材料科学
摘要
聚芴（PFs）是一类独特的基于聚对亚苯基的蓝光发射聚合物，具有有趣的结构-性能关系。功能化侧链选择的微小变化会导致PFs中链间和链内结构的显著差异。我们展示了在静水压力下，二辛基取代PF（PF8）块体样品和薄膜的光致发光（PL）和拉曼散射研究。块体样品进一步在1.9 GPa下进行热退火。原始样品的PL振动峰以平均26 meV/GPa的速率红移。热退火样品在1.1 GPa和4.2 GPa处至少有两个相变特征，每个相变对PL振动峰具有不同的压力系数。发现衡量电子-声子相互作用的Huang-Rhys因子随压力增加而增加，表明电子态具有更高的几何弛豫。拉曼峰随压力增加而硬化；1600 cm⁻¹处的环内C-C伸缩频率的压力系数为7.2 cm⁻¹/GPa，并在高压下呈现不对称线形，这是强电子-声子相互作用的特征。进一步将高压下PF8的光学性质与支链侧链取代的PF进行了对比。
引用
@article{arxiv.0905.1736,
title = {Tuning intermolecular interactions in di-octyl substituted polyfluorene via hydrostatic pressure},
author = {K. Paudel and M. Chandrasekhar and S. Guha},
journal= {arXiv preprint arXiv:0905.1736},
year = {2016}
}
备注
22 pages, 10 figures