乙醇低温氧化的理论动力学研究
化学物理
2009-04-21 v1
摘要
为了加深对乙醇低温燃烧的理解，我们对涉及羟乙基过氧自由基的基元反应进行了高水平从头算计算。这些自由基来自羟乙基自由基（•CH3CHOH 和 •CH2CH2OH）与氧分子的加成。在CBS-QB3理论水平上研究了涉及羟乙基过氧自由基及其自由基产物的单分子反应。结果揭示了这些自由基的主要分解途径。势能面计算表明，主要通道导致生成HO2自由基，在低温下可视为弱反应性。然而，对于CH3CH(OOH)O•自由基，一条分解途径产生氢原子和过氧甲酸，后者是一种支化剂，可显著增强乙醇在低温氧化中的反应性。除这些分析外，还推导了400至1000 K温度范围内的高压极限速率常数。
引用
@article{arxiv.0904.2974,
title = {Theoretical kinetic study of the low temperature oxidation of ethanol},
author = {René Fournet and Pierre-Alexandre Glaude and Roda Bounaceur and Michel Molière},
journal= {arXiv preprint arXiv:0904.2974},
year = {2009}
}
备注
European Combustion Meeting 2009 (ECM 2009), Vienne : Autriche (2009)